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qc高级经理/副总监
面议 5年以上 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
  • 年底双薪股票期权五险一金
上海斯丹赛生物技术有限公司 最近更新 2460人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
岗位职责:
major responsibilities主要职责:
1. 按国际法规、标准、药典和gmp规范,建立和完善研发以及上市产品质量控制方法的方法学验证管理体系
2. 负责细胞治疗以及基因治疗产品生产、研发所需质控方法的建立和方法学验证;
3. 确保上述质控方法的合规性(包括中国药典、美国药典、欧洲药典以及国际标准);
4. 审核和批准公司质控方法的方法学验证方案和验证报告,组织实施方法学验证;
5. 参与公司质控体系的建立和完善;
6. 参与公司内外部质量审计;
7. 领导交办的其他任务
management responsibilities管理职责:
对下属每个员工进行有效的绩效管理,包括按时完成试用期目标设定、期中和期末评估,年初目标设定、年中和年末评估,目标设定需符合smart原则,按时将双方签字的评估表提交hr;客观、公正地评价每个员工的能力、优势和不足支出,提出培训和发展计划。
任职资格:
1. 本科及以上生物、医药、化学等相关专业
2. 本科须6年以上工作经验,硕士需要4年以上工作经验
3. 有责任心,工作认真,细致
4. 在生子生物学、细胞生物学领域有丰富实务实验室操作经验;
5. 能独立计划和完成实验、数据评估和报告;
6. 有过生物制药企业的分子生物学以及细胞学方法学验证经验者优先
7. 有生物制药gmp实验室工作经验优先;
8. 懂得sop撰写,确认与验证工作者优先;
9. 英语听说读写熟练者优先。
联系方式
注:联系我时,请说是在金山人才网上看到的。
工作地点
地址:上海奉贤区上海-奉贤区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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